联烯不仅是多种有机转化中的重要中间体，而且在天然产物、药品和分子材料中广泛存在，因此一系列方法被成功开发来合成这类化合物。然而，传统的两组分反应存在一系列缺点，比如需要苛刻的反应条件和需要预先官能团化的不饱和起始原料，这极大地限制了其广泛应用。虽然目前可以通过多组分反应对1,3-烯炔进行氧化还原中性双官能团化来构建多取代联烯，但对空气敏感的有机金属亲核试剂的依赖和对高温的要求仍是较大的缺点。因此，发展温和条件下高化学选择性和高区域选择性的1,3-烯炔双碳官能团化新方法意义重大，也因此是有机合成中的前沿研究方向。

基于这些考虑，东方理工朱宸助理教授和KAUST Magnus Rueping教授合作开发了一种电化学三组分还原性1,3-烯炔的双碳官能团化反应。芳基烷基化和非对称双烷基化反应都可以以良好的化学选择性和区域选择性实现。选择三级烷基溴对该反应的成功实现至关重要，由于位阻效应，它可以抑制芳基溴和烷基溴的两组分交叉偶联副反应，从而生成期望的三组分串联产物。三级和一级烷基溴因其还原电势和位阻效应不同导致激活模式不同，所以该组合确保了1,3-烯炔的非对称双烷基化的成功。